عقار الإنفلونزا المستخدم في اليابان يبشر بالخير في علاج COVID-19

Send

يبدو أن دواءًا مستخدمًا في اليابان لعلاج الإنفلونزا فعال في علاج الفيروس التاجي الجديد الذي يسبب COVID-19 ، وفقًا لتقارير إخبارية.

وقال تشانغ شين مين ، من وزارة العلوم والتكنولوجيا الصينية ، إن العقار المضاد للفيروسات ، المسمى فافيبيرافير أو أفيجان ، أظهر نتائج إيجابية في التجارب السريرية التي شملت 340 شخصًا في ووهان وشنتشن.

ونقلت صحيفة الغارديان عن تشانغ قوله يوم الثلاثاء (17 مارس) "تتمتع بدرجة عالية من الأمان وفعالة بشكل واضح في العلاج".

قامت شركة Zhejiang Hisun Pharmaceutical بتصنيع الدواء المضاد للفيروسات ، الذي طورته شركة Fujifilm Toyama Chemical ، لعلاج فيروسات الإنفلونزا. وبحسب ما ورد ، تلقى الدواء الموافقة الشهر الماضي كعلاج تجريبي لعدوى COVID-19 ، حسبما أفادت التكنولوجيا الصيدلانية.

حصل المرضى في شنتشن الذين ثبتت إصابتهم بـ COVID-19 والذين تم إعطاؤهم العقار على اختبار فيروس سلبي مرة أخرى بعد أربعة أيام ، كمتوسط (أظهر النصف اختبارًا سلبيًا في وقت سابق ونصف آخر بعد أربعة أيام). وتمت مقارنة ذلك باختبار سلبي بعد 11 يومًا تقريبًا ، كوسيط ، للمرضى الذين لا يتعاطون الدواء ، وفقًا لتقارير إخبارية. في نفس التجربة ، تحسنت ظروف الرئة (كما هو موضح في الأشعة السينية) في حوالي 91 ٪ من المرضى الذين يتناولون فافيبيرافير ، مقارنة بـ 62 ٪ فقط ممن لم يتناولوا الدواء المضاد للفيروسات.

في تجربة ووهان ، بدا أن الدواء يقصر أيضًا مدة حمى المريض من 4.2 يومًا إلى 2.5 يومًا ، وفقًا لتقنية الأدوية.

ومع ذلك ، يبدو الدواء أقل فعالية في المرضى الذين يعانون من أعراض شديدة. وقال مصدر من وزارة الصحة اليابانية لصحيفة ماينيتشي شيمبون "لقد قدمنا أفيجان إلى 70 إلى 80 شخصًا ، ولكن لا يبدو أنه يعمل بشكل جيد عندما تضاعف الفيروس بالفعل".

وذكرت صحيفة الجارديان أن الأطباء يستخدمون نفس الدواء في اليابان لعلاج مرضى الفيروس التاجي الذين يعانون من أعراض خفيفة إلى معتدلة. بالإضافة إلى ذلك ، لم يتم نشر نتائج هذه التجارب في مجلة علمية تمت مراجعتها من قبل النظراء ويبدو أنها مجرد نتائج أولية.

حتى الآن ، لا يوجد دواء معتمد أو معروف لعلاج السارس- CoV-2. ومع ذلك ، يتم اختبار الأدوية المضادة للفيروسات المطورة لعلاج أمراض أخرى لاستخدامها في علاج الفيروس التاجي. على سبيل المثال ، تم تطوير Remdesivir لعلاج الإيبولا ولكنه أظهر وعدًا في علاج القرود المصابة بفيروس كوروني آخر ، متلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS) ؛ يتم اختبار هذا الدواء حاليًا في الصين والولايات المتحدة ، وفقًا لـ NBC News.

بالإضافة إلى ذلك ، بدأت التجارب السريرية لاختبار لقاح تجريبي لفيروس التاجي في البشر. على مدى الأسابيع الستة المقبلة ، من المتوقع أن يشارك حوالي 45 مشاركًا في تجربة اللقاح في سياتل ، التي تختبر سلامة اللقاح وقدرته على تحفيز الاستجابة المناعية للجسم لمحاربة الفيروس التاجي. قال الدكتور أنتوني فوسي ، مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ، في 12 مارس ، إذا سار كل شيء على ما يرام في هذه التجربة والمرحلتين السريريتين التاليتين ، فقد يكون اللقاح جاهزًا للاستخدام العام في حوالي 12 إلى 18 شهرًا.